(网经社讯)5月6日，阿里巴巴国际站发布关于医疗器械商品目的国资质审查系统升级的公告，该规则将于2022年5月13日起正式生效执行。
公告称，国际站近期对商品的资质审查系统进行了升级，新增销售目的地医疗器械号码填写的要求。例如，商家在向美国展示或者销售落入监管范围的医疗器械前，商家上传资质过程中需要将该商品的FDA Registration Number与FDA Product Code一并上传，在通过平台确认后才可以发布销往该等医疗器械商品，而资质上传审核时效一般为5个工作日内。
另外，如商家在FDA注册、认证多个FDA Product Code，则每个FDA Product Code都需要单独向平台提交资质认证，即每次认证审核只能提交一个FDA Product Code。
值得注意的是，若商家违反规定，阿里巴巴国际站将采取包括但不限于商品下架、扣分、国别屏蔽、关闭账号等处罚措施。
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